2026-01-31
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隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和全球化的發(fā)展,醫(yī)療器械成為了各國醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)展的重要支撐。然而,在進(jìn)口醫(yī)療器械時,需要遵守歐洲醫(yī)療器械進(jìn)口清關(guān)流程,以確保醫(yī)療器械的安全、合法、合規(guī)。那么,什么樣的醫(yī)療器械進(jìn)口清關(guān)流程才是合法合規(guī)的呢?有興趣的朋友可以看看哦。

1、器械進(jìn)口清關(guān)首先是要簽訂進(jìn)口合同,國外供應(yīng)商發(fā)貨;
2、海運(yùn)至國內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場;到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書;
3、憑到貨通知書到船公司換單;
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗檢疫;
5、醫(yī)療器械報關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報關(guān)申請單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)
6、海關(guān)受理;海關(guān)審價(接受申報價格通過或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅稅票、增值稅票),交稅;
8、碼頭提柜;
9、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。
進(jìn)口醫(yī)療器械比較重要的一點(diǎn)是要提供準(zhǔn)備好清關(guān)資料,只有資料以及資質(zhì)準(zhǔn)備齊全,才能更順利地進(jìn)行醫(yī)療器械的清關(guān)工作,歐洲全新醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報關(guān)資料文件:
1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械注冊登記表;
2、屬于《實施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國強(qiáng)制性認(rèn)證證書(3C);3、部分設(shè)備需要辦理自動進(jìn)口許可證【O證】;
4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、最終用途、中文說明書等;
5、進(jìn)口合同、箱單、發(fā)票;
6、其他需要補(bǔ)充的材料。
綜上所述是關(guān)于歐洲醫(yī)療器械進(jìn)口清關(guān)流程以及資料,我司專業(yè)處理各類貨物通關(guān),其中醫(yī)療器械也是操作過不少的,但是在此提醒一下大家,進(jìn)口醫(yī)療器械一定要新的,舊的醫(yī)療器械是禁止進(jìn)口的哦,如果您有醫(yī)療器械等貨物進(jìn)口,歡迎咨詢我們了解。
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2026-01-31
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2026-01-31

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